Recrutement terminé pour les études de phase 2 sur le vaccin candidat contre la Lyme VLA15 ® Mutuelle Santé

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<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Valneva: fin du recrutement pour les études de phase 2 du candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme"data-reagid =" 11 ">Valneva: fin du recrutement pour les études de phase 2 du candidat vaccin VLA15 contre la maladie de Lyme

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Saint-Herblain (France), le 30 septembre 2019 Valneva SE ("Valneva" ou "Groupe"), une société de biotechnologie qui développe et commercialise des vaccins contre les maladies infectieuses qui génèrent des besoins médicaux importants, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait finalisé le recrutement de personnes pour l'étude de phase 2 de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. "data-reagid =" 12 ">Saint-Herblain (France), le 30 septembre 2019 Valneva SE ("Valneva" ou "Groupe"), une société de biotechnologie qui développe et commercialise des vaccins contre les maladies infectieuses qui génèrent des besoins médicaux importants, a annoncé aujourd'hui la fin du recrutement de patients pour l'étude de phase 2 de son candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15.

Au total, 819 personnes ont été recrutées pour les deux études cliniques de phase 2. Les résultats de ces études permettront, sur la base des données d'immunogénicité et de sécurité, de déterminer la dose et le calendrier de vaccination. utiliser pour la phase 3 de développement.

573 patients de neuf centres d’Europe et des États-Unis ont été recrutés pour l’ensemble de l’étude VLA15-201. Aux États-Unis, 246 personnes supplémentaires sur cinq sites différents ont été recrutées pour l'étude VLA15-202. Les doses de 135 et 180 μg de vaccin VLA15 ont été utilisées dans les deux études et ont été administrées soit le jour 1, le mois 1 et le mois 2 (VLA15-201) ou les jours 1, 2 et 6 (VLA15-202).

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Dr. med. Wolfgang Bender, directeur médical de Valneva, dit "& nbsp;Nous sommes heureux que tous les sujets de la phase 2 aient été recrutés comme prévu. Nous continuons de faire de grands progrès dans le développement de notre candidat au vaccin contre la maladie de Lyme, toujours pour répondre aux besoins médicaux élevés non satisfaits. Je voudrais également remercier nos équipes, ainsi que les organisations et les centres de recherche clinique, pour leur professionnalisme et leur engagement à finaliser le recrutement des sujets dans les meilleurs délais. Nous attendons avec impatience les premiers résultats de la phase 2 à la mi-2020. ""Data-reagid =" 15 ">Dr. med. Wolfgang Bender, directeur médical de Valneva, il a dit: Nous sommes heureux que tous les sujets de la phase 2 aient été recrutés comme prévu. Nous continuons de faire de grands progrès dans le développement de notre candidat au vaccin contre la maladie de Lyme, toujours pour répondre aux besoins médicaux élevés non satisfaits. Je voudrais également remercier nos équipes, ainsi que les organisations et les centres de recherche clinique, pour leur professionnalisme et leur engagement à finaliser le recrutement des sujets dans les meilleurs délais. Nous attendons avec impatience les premiers résultats de la phase 2 à la mi-2020. "

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Informations sur l'essai clinique de phase 2 VLA15-201 "data-reagid =" 16 ">Informations sur l'essai clinique de phase 2 VLA15-201

<p class = "canvas-atom-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "VLA15-201 est le premier de deux Phase 2 qui Un essai clinique à l'aveugle, randomisé et contrôlé contre placebo sera mené à différents endroits aux États-Unis et en Europe. & Nbsp;
120 patients ont reçu l'une des trois doses de vaccin ou de placebo au début. Après examen des données de sécurité par le comité de surveillance des données et des données (DSMB), 453 patients reçoivent actuellement l’une des deux doses du vaccin ou du placebo sélectionné dans l’étude principale. .
VLA15 est testé sur alun avec adjuvant par administration intramusculaire aux jours 1, 29 et 57. Les patients sont observés pendant un an avec les données d'immunogénicité lues au jour 85 (critère principal de l'étude). L'étude porte sur des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans. Les centres de recherche clinique sont situés dans des zones d'endémie de la maladie de Lyme. Patients préalablement infectés par une bactérie Borrelia burgdorferi, à la source de la maladie de Lyme, également inclus dans l’étude. "Data-reagid =" 17 "> VLA15-201 est la première de deux études parallèles de phase 2. Des études randomisées, à l'aveugle-observateur et contrôlées par placebo seront menées à divers endroits aux États-Unis et en Europe.
120 patients ont reçu l'une des trois doses de vaccin ou de placebo au début. Après examen des données de sécurité par le comité de surveillance des données et des données (DSMB), 453 patients reçoivent actuellement l’une des deux doses du vaccin ou du placebo sélectionné dans l’étude principale. .
VLA15 est testé sur alun avec adjuvant par administration intramusculaire aux jours 1, 29 et 57. Les patients sont observés pendant un an avec les données d'immunogénicité lues au jour 85 (critère principal de l'étude). L'étude porte sur des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans. Les centres de recherche clinique sont situés dans des zones d'endémie de la maladie de Lyme. Patients préalablement infectés par une bactérie Borrelia burgdorferi, causant la maladie de Lyme, également inclus dans l’étude.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Informations sur l'essai clinique de phase 2 VLA15-202
VLA15-202 est la deuxième des deux études de phase 2 initiées par le groupe. Un essai clinique contrôlé par placebo, randomisé et contrôlé par placebo est mené à divers endroits aux États-Unis. & Nbsp;
246 patients recevront l'une des deux doses du vaccin avec adjuvant alun ou placebo.
VLA15 sera testé dans une formulation avec adjuvant alun à 135 µg ou 180 µg administrée par voie intramusculaire aux jours 1, 57 et 180 (comparé aux jours 1, 29 et 57 de l’étude VLA15-201). Les patients seront suivis pendant 18 mois avec une lecture des données d'immunogénicité au jour 208 (critère principal de l'étude). L'étude porte sur des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans. Les centres de recherche clinique sont situés dans des zones d'endémie de la maladie de Lyme. Patients préalablement infectés par une bactérie Borrelia burgdorferi, à la source de la maladie de Lyme sont également inclus dans l’étude. "Date-reactive =" 18 ">Informations sur l'essai clinique de phase 2 VLA15-202
VLA15-202 est la deuxième des deux études de phase 2 initiées par le groupe. Un essai clinique randomisé contrôlé par placebo est mené à divers endroits aux États-Unis.
246 patients recevront l'une des deux doses du vaccin avec adjuvant alun ou placebo.
VLA15 sera testé dans une formulation avec adjuvant alun à 135 µg ou 180 µg administrée par voie intramusculaire aux jours 1, 57 et 180 (comparé aux jours 1, 29 et 57 de l’étude VLA15-201). Les patients seront suivis pendant 18 mois avec une lecture des données d'immunogénicité au jour 208 (critère principal de l'étude). L'étude porte sur des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans. Les centres de recherche clinique sont situés dans des zones d'endémie de la maladie de Lyme. Patients préalablement infectés par une bactérie Borrelia burgdorferi, à la source de la maladie de Lyme sont également inclus dans l’étude.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de la maladie de Lyme
La maladie de Lyme est une infection systémique causée par une bactérie Borrelia transmis aux humains par les tiques Ixodes1Actuellement, elle est considérée comme la maladie à vecteur la plus répandue dans l'hémisphère nord. Selon l’Agence américaine de contrôle et de prévention des maladies (CDC), environ 300 000 Américains2 ils sont diagnostiqués chaque année et au moins 200 000 cas sont signalés en Europe chaque année3Les premiers symptômes de la maladie (éruption érythémateuse ou autres symptômes moins spécifiques de la maladie, tels que fatigue, fièvre, mal de tête, raideur de la nuque, arthralgie ou myalgie) sont souvent ignorés ou mal interprétés. En cas de traitement tardif ou inadéquat de la maladie, l'infection peut entraîner des complications articulaires graves (arthrite), du cœur (inflammation du cœur) ou du système nerveux central. Le besoin médical d'un vaccin contre la maladie de Lyme augmente avec la propagation de la maladie4. "data-reagid =" 19 ">À propos de la maladie de Lyme
La maladie de Lyme est une infection systémique causée par une bactérie Borrelia transmis aux humains par les tiques Ixodes1Actuellement, elle est considérée comme la maladie à vecteur la plus répandue dans l'hémisphère nord. Selon l’Agence américaine de contrôle et de prévention des maladies (CDC), environ 300 000 Américains2 ils sont diagnostiqués chaque année et au moins 200 000 cas sont signalés en Europe chaque année3Les premiers symptômes de la maladie (éruption érythémateuse ou autres symptômes moins spécifiques de la maladie, tels que fatigue, fièvre, mal de tête, raideur de la nuque, arthralgie ou myalgie) sont souvent ignorés ou mal interprétés. En cas de traitement tardif ou inadéquat de la maladie, l'infection peut entraîner des complications articulaires graves (arthrite), du cœur (inflammation du cœur) ou du système nerveux central. Le besoin médical d'un vaccin contre la maladie de Lyme augmente avec la propagation de la maladie4.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de VLA15
Le vaccin candidat Valneva, VLA15, est actuellement le seul programme clinique contre la maladie de Lyme. Ce programme a reçu le statut "Fast track" du US Health Office, FDA, en juillet 20175.
Valneva a publié les données finales de l'étude de phase 1 confirmant le profil d'innocuité favorable de VLA15 ainsi que l'immunogénicité à toutes les doses et formulations testées, avec une bonne réponse aux anticorps IgG spécifiques de OspA dirigés contre tous les sérotypes d'OspA6, VLA15 a également provoqué une réponse immunitaire extrêmement forte après l’administration d’une nouvelle dose de vaccin 12 à 15 mois après la première vaccination.7Deux doses plus élevées de vaccin à base d'alun avec adjuvant ont été sélectionnées pour les études de phase 2 en cours.
VLA15 est un vaccin multivalent sous-protéine protéique dirigé sur la surface externe de la protéine Borrelia A (OspA). L’objectif indiqué pour le candidat-vaccin Valneva est la vaccination prophylactique active contre la maladie de Lyme afin de fournir une protection contre la plupart des souches de Borrelia pathogènes pour l’homme en Europe et aux États-Unis.
VLA15 vise à protéger contre la maladie de Lyme en augmentant le nombre d'anticorps empêchant Borrelia de migrer des tiques à l'homme après une morsure. Le profil d'innocuité du vaccin doit être similaire à celui des autres vaccins utilisant la même technologie et déjà approuvés pour l'immunisation active chez l'adulte et l'enfant.
La population cible du vaccin comprend les personnes à risque âgées de plus de 2 ans vivant dans des zones d’endémie, les personnes qui envisagent de se rendre dans des zones endémiques et de plein air et les personnes précédemment touchées (car l’infection à Borrelia ne confère pas une immunité protectrice contre toutes les souches de Borrelia pathogènes. pour les gens).
La vaccination OspA a déjà prouvé son efficacité dans les années 90. & Nbsp; Les données précliniques VLA15 ont révélé que ce candidat vaccin pouvait offrir une protection contre la plupart des souches de Borrelia pathogènes pour l'homme.8. "data-reagid =" 24 ">À propos de VLA15
Le vaccin candidat Valneva, VLA15, est actuellement le seul programme clinique contre la maladie de Lyme. Ce programme a reçu le statut "Fast track" du US Health Office, FDA, en juillet 20175.
Valneva a publié les données finales de l'étude de phase 1 confirmant le profil d'innocuité favorable de VLA15 ainsi que l'immunogénicité à toutes les doses et formulations testées, avec une bonne réponse aux anticorps IgG spécifiques de OspA dirigés contre tous les sérotypes d'OspA6, VLA15 a également provoqué une réponse immunitaire extrêmement forte après l’administration d’une nouvelle dose de vaccin 12 à 15 mois après la première vaccination.7Deux doses plus élevées de vaccin à base d'alun avec adjuvant ont été sélectionnées pour les études de phase 2 en cours.
VLA15 est un vaccin multivalent sous-protéine protéique dirigé sur la surface externe de la protéine Borrelia A (OspA). L’objectif indiqué pour le candidat-vaccin Valneva est la vaccination prophylactique active contre la maladie de Lyme afin de fournir une protection contre la plupart des souches de Borrelia pathogènes pour l’homme en Europe et aux États-Unis.
VLA15 vise à protéger contre la maladie de Lyme en augmentant le nombre d'anticorps empêchant Borrelia de migrer des tiques à l'homme après une morsure. Le profil d'innocuité du vaccin doit être similaire à celui des autres vaccins utilisant la même technologie et déjà approuvés pour l'immunisation active chez l'adulte et l'enfant.
La population cible du vaccin comprend les personnes à risque âgées de plus de 2 ans vivant dans des zones d’endémie, les personnes qui envisagent de se rendre dans des zones endémiques et de plein air et les personnes précédemment touchées (car l’infection à Borrelia ne confère pas une immunité protectrice contre toutes les souches de Borrelia pathogènes. pour les gens).
La vaccination avec OspA était déjà efficace dans les années 90. Les données précliniques de VLA15 ont révélé que ce vaccin candidat pourrait conférer une protection contre la plupart des souches de Borrelia pathogènes pour l'homme.8.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de Valneva SE
Valneva est une société de biotechnologie qui développe et commercialise des vaccins contre les maladies infectieuses qui génèrent des besoins médicaux importants. Le portefeuille de produits Valneva comprend deux vaccins de voyage, IXIARO® /JESPECT® contre l'encéphalite japonaise et DUKORAL® dans la prévention du choléra et, dans certains pays, de la diarrhée causée par ETEC. Le groupe a également développé une large gamme de vaccins, dont le seul vaccin candidat au stade clinique de la maladie de Lyme. Valneva emploie environ 480 personnes et exerce ses activités en Autriche, en Suède, en Grande-Bretagne, en France, au Canada et aux États-Unis. Pour plus d'informations, visitez www.valneva.com. "Data-reagid =" 25 ">À propos de Valneva SE
Valneva est une société de biotechnologie qui développe et commercialise des vaccins contre les maladies infectieuses qui génèrent des besoins médicaux importants. Le portefeuille de produits Valneva comprend deux vaccins de voyage, IXIARO® /JESPECT® contre l'encéphalite japonaise et DUKORAL® dans la prévention du choléra et, dans certains pays, de la diarrhée causée par ETEC. Le groupe a également développé une large gamme de vaccins, dont le seul vaccin candidat au stade clinique de la maladie de Lyme. Valneva emploie environ 480 personnes et exerce ses activités en Autriche, en Suède, en Grande-Bretagne, en France, au Canada et aux États-Unis. Pour plus d'informations, visitez www.valneva.com.

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<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Informations importantes
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives concernant les activités de Valneva, notamment l’avancement, la date et la fin des projets de recherche ou de développement et des essais cliniques de produits candidats, la capacité de produire et de commercialiser des produits candidats et leur acceptation sur le marché, leur capacité à la protection de la propriété intellectuelle et des travaux sans porter atteinte aux droits de propriété intellectuelle de tiers, aux estimations de performance et aux estimations futures des pertes opérationnelles anticipées; revenus futurs, besoins en capital et autres besoins de financement supplémentaires. En outre, même si les résultats réels ou l’évolution de Valneva sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, ces résultats ou l’évolution de Valneva pourraient ne pas indiquer d’avenir. Dans certaines circonstances, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par des termes tels que "peut-être", "devrait", "attendu", "prévoit", "croit", "a l'intention", "estimations", "a l'intention", "Ou des mots similaires. Ces déclarations prospectives reposent en grande partie sur les attentes actuelles de Valneva à la date du présent communiqué de presse et sont soumises à de nombreuses menaces et incertitudes connues et inconnues, ainsi qu’à d’autres facteurs pouvant entraîner des résultats réels. Les résultats ou réalisations réels diffèrent sensiblement des résultats, réalisations ou réalisations futurs exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Les attentes de Valneva peuvent notamment être influencées par des incertitudes liées au développement et à la production de vaccins, aux résultats inattendus d’essais cliniques, à des mesures réglementaires imprévues ou à des retards généraux dans la concurrence, aux fluctuations du taux de change, aux conséquences de la crise du crédit aux niveaux mondial et européen et à la possibilité d’obtenir ou de conserver un brevet ou autre. protection de la propriété intellectuelle. Compte tenu de ce risque et de cette incertitude, il ne peut être garanti que les déclarations prospectives contenues dans ce numéro seront réellement émises. Valneva fournit les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date de ce communiqué de presse et décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de modifier publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour d'autres raisons. "data-reagid =" 28 ">Informations importantes
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives concernant les activités de Valneva, notamment l’avancement, la date et la fin des projets de recherche ou de développement et des essais cliniques de produits candidats, la capacité de produire et de commercialiser des produits candidats et leur acceptation sur le marché, leur capacité à la protection de la propriété intellectuelle et des travaux sans porter atteinte aux droits de propriété intellectuelle de tiers, aux estimations de performance et aux estimations futures des pertes opérationnelles anticipées; revenus futurs, besoins en capital et autres besoins de financement supplémentaires. En outre, même si les résultats réels ou l’évolution de Valneva sont conformes aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse, ces résultats ou l’évolution de Valneva pourraient ne pas indiquer d’avenir. Dans certaines circonstances, les déclarations prospectives peuvent être identifiées par des termes tels que "peut-être", "devrait", "attendu", "prévoit", "croit", "a l'intention", "estimations", "a l'intention", "Ou des mots similaires. Ces déclarations prospectives reposent en grande partie sur les attentes actuelles de Valneva à la date du présent communiqué de presse et sont soumises à de nombreuses menaces et incertitudes connues et inconnues, ainsi qu’à d’autres facteurs pouvant entraîner des résultats réels. Les résultats ou réalisations réels diffèrent sensiblement des résultats, réalisations ou réalisations futurs exprimés ou implicites dans ces déclarations prospectives. Les attentes de Valneva peuvent notamment être influencées par des incertitudes liées au développement et à la production de vaccins, aux résultats inattendus d’essais cliniques, à des mesures réglementaires imprévues ou à des retards généraux dans la concurrence, aux fluctuations du taux de change, aux conséquences de la crise du crédit aux niveaux mondial et européen et à la possibilité d’obtenir ou de conserver un brevet ou autre. protection de la propriété intellectuelle. Compte tenu de ce risque et de cette incertitude, il ne peut être garanti que les déclarations prospectives contenues dans ce numéro seront réellement émises. Valneva fournit les informations contenues dans ce communiqué de presse à la date de ce communiqué de presse et décline toute intention ou obligation de mettre à jour ou de modifier publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou pour d'autres raisons.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "1 Stanek et al. 2012, The Lancet 379: 461-473"Data-reagid =" 30 ">1 Stanek et al. 2012, The Lancet 379: 461-473

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "2 Selon les estimations du CDC https://www.cdc.gov/lyme/stats/humancases.html."data-reagid =" 32 ">2 Selon les estimations du CDC https://www.cdc.gov/lyme/stats/humancases.html.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "3 Estimation basée sur les données nationales disponibles. Quantité & nbsp; largement sous-estimé d'après le rapport de Lyme de l'OMS, car la notification des cas est & nbsp;
& Nbsp; très incohérent en Europe et de nombreuses infections à LB ne sont pas diagnostiquées; Rapport de l'ECDC sur les maladies transmises par les tiques
"data-reagid =" 34 ">3 Estimation basée sur les données nationales disponibles. Le nombre est sous-estimé d'après le rapport de l'OMS sur la maladie de Lyme en Europe, car la notification des cas est
très incohérent en Europe et de nombreuses infections à LB ne sont pas diagnostiquées; Rapport de l'ECDC sur les maladies transmises par les tiques

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "4 Nouveau scientifique: "La maladie de Lyme est sur le point d'exploser et nous n'avons toujours pas le vaccin"; 29 mars 2017
& Nbsp; https://www.newscientist.com/article/mg23431195-800-lyme-disease-is-set-to-explode-and-you-cant-protect-yourself/

"data-reagid =" 36 ">4 Nouveau scientifique: "La maladie de Lyme est sur le point d'exploser et nous n'avons toujours pas le vaccin"; 29 mars 2017
https://www.newscientist.com/article/mg23431195-800-lyme-disease-is-set-to-explode-and-you-cant-protect-yourself/

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "5 https://valneva.com/press-release/valneva-receives-fda-fast-track-designation-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate-vla15/?lang=fr
"data-reagid =" 38 ">5 https://valneva.com/press-release/valneva-receives-fda-fast-track-designation-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate-vla15/?lang=fr

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "6 https://valneva.com/press-release/valneva-reports-positive-initial-booster-data-and-final-phase-1-data-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate/?lang=fr"Data-reagid =" 40 ">6 https://valneva.com/press-release/valneva-reports-positive-initial-booster-data-and-final-phase-1-data-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate/?lang=fr

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "7 https://valneva.com/press-release/valneva-reports-successful-outcome-of-phase-2-run-in-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate/?lang=fr"data-reagid =" 42 ">7 https://valneva.com/press-release/valneva-reports-successful-outcome-of-phase-2-run-in-for-its-lyme-disease-vaccine-candidate/?lang=fr

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "8 http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0113294."data-reagid =" 44 ">8 http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0113294.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "annexe"data-reagid =" 47 ">annexe

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