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La mutuelle fédératif est les mêmes buts que la complémentaire santé individuelle : elle vise à compléter, partiellement ou en totalité, les dépense de santé qui ne sont pas remboursées selon la Sécurité sociale. Les employés du secteur privé ainsi que leurs employeurs sont concernés dans la mutuelle collective, autrement appelée mutuelle d’entreprise ou bien mutuelle de groupe.

Rendues obligatoires depuis le 1er janvier 2016, mutuelles communautaire offrent de nombreux avantages pour salariés. Elles sont tout moins onéreuses que les complémentaires de santé individuelle. De plus, une partie des cotisations est prise en charge par l’entreprise.

Les employeurs ont pour mission veiller à fournir à leurs salariés une mutuelle correspondant à répondant à compatibles avec un cahier des charges précis, prévu pendant le législateur.

Qui est concerné parmi la mutuelle d’entreprise ?
Tous employeurs du secteur privé devront avoir souscrit d’or premier janvier 2016, une mutuelle collective pour salariés. Sont ainsi concernées :
TPE et les PME
les grandes entreprises ou multinationales
les trust
fédérations
Les ayants droit du salarié, famille et pourquoi pas enfants, également bénéficier de la mutuelle collective. Si le contrat le prévoit, elles peuvent y être affiliés.

A l’inverse, la mutuelle fédératif ne concerne pas le secteur public. Les fonctionnaires ne peuvent donc pas y prétendre. Les main-d’oeuvre non employés ne sont pas plus concernés. Pour couvrir leurs dépense de santé, elles s’orienter vers un contrat de prévoyance.

En principe, la mutuelle communautaire est obligatoire pour radicaux salariés. Sous certaines conditions, le salarié peut refuser de s’y soumettre.

Quelles dépense de santé la mutuelle fédératif doit rembourser ?
L’Accord national interprofessionnel (ANI) du 14 juin 2013, qui donne la mutuelle collective obligatoire, émane de la loi sur la sécurisation de l’emploi. L’objectif capital est de permettre aux salariés du clientèle privée d’accéder à une mutuelle de qualité. Ainsi, la mutuelle européen d’une entreprise assure un socle de garanties minimales, imaginés dans le législateur. Il s’agit :

de l’utilisation en charge de l’intégralité du effet modérateur pour les consultations, les offres et actes de qui sont remboursés parmi la Sécurité sociale
du remboursement de la totalité du forfait journalier hospitalier
de l’utilisation en charge des frais dentaires à hauteur de 125% du tarif conventionnel
de l’utilisation en charge des frais d’optique en tout par période de 2 ans. Pour une correction simple, le minimum de prise en charge est fixé à 100 €
Ces garanties ont pour mission obligatoirement figurer a l’intérieur du contrat de mutuelle collective. Il s’agit du panier de soins minimum. Légalement, l’employeur n’a pas le droit de présenter une mutuelle de laquelle les garanties seraient inférieures à ce seuil de couverture. Il peut, en revanche, souscrire des garanties supplémentaires : une garantie d’assistance, une meilleure prise en charge pour l’optique et pourquoi pas le dentaire, le troisième payant… Le contrat de la mutuelle européen est aussi l’obligation d’être responsable.

Qui finance cotisations de la mutuelle européen ?
Une partie des cotisations de la mutuelle communautaire est prise en charge pendant l’employeur (la part patronale). En cela, les salariés sont avantagés. L’employeur prend en charge d’or moins 50% des cotisations de la mutuelle collective, pour la partie qui correspond or panier de soins minimum. Le reste des cotisations est à la charge de l’employé (la part salariale).

Comment mettre à sa place la mutuelle collectif obligatoire en or sein de l’entreprise ?
Avant de souscrire une mutuelle d’entreprise, les employeurs ont la possibilité de soumettre leur choix aux représentants du personnel. Ils aussi organiser un référendum auprès de leurs salariés. En d’échec des négociations, l’employeur souscrit une mutuelle communautaire sur décision unilatérale.

Employeurs, renseignez-vous proche votre branche pro ! Ces dernières peuvent vous recommander des mutuelles fédératif intéressantes, parfaitement adaptées à votre secteur d’activité (construction, hôtellerie, restauration, agriculture…) Négociés dans la branche professionnelle, contrats de mutuelle sont couramment très avantageux.

Depuis le premier janvier 2016, offres de mutuelle collectif sont multiples sur le marché. Petites, moyennes ou bien grandes entreprises : médian en toupet peuvent vous aider à trouver le contrat qui s’adapte le mieux à vos besoins. Contactez-nous !

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT renforce le leadership des entreprises aux États-Unis."data-reatid =" 11 ">GENFIT renforce le leadership des entreprises aux États-Unis.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 2019. 26 septembre – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), une société biopharmaceutique à un stade avancé, dédiée à la découverte et au développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes pour les maladies métaboliques et hépatiques, a annoncé aujourd'hui dr. Nomination de Dean Hum par GENFIT Corp. présidents et dr. Suneil Hosmane à la tête de Global Diagnostics. "data-reatid =" 12 ">Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 2019. 26 septembre – GENFIT (Nasdaq et Euronext: GNFT), une société biopharmaceutique à un stade avancé, dédiée à la découverte et au développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes pour les maladies métaboliques et hépatiques, a annoncé aujourd'hui La nomination de Dean Hum à la présidence de GENFIT Corp. et de dr. Suneil Hosmane – Directeur des diagnostics mondiaux.

Dr. Hum, qui a rejoint GENFIT en 2000. En tant que responsable scientifique, il déménagera aux États-Unis et sera basé au bureau d'État de Cambridge. Il continuera d'exercer les fonctions de chef de l'exploitation. Le doyen veillera à ce que la croissance des subventions américaines soit stable et conforme à la stratégie globale de l'entreprise. Dr. Suneil Hosmane, qui est actuellement basé au bureau d'état de Cambridge, est promu à la tête du diagnostic mondial et devient membre du comité exécutif. Suneil, qui sera lancé en 2018 Rejoint GENFIT Corp. en tant que vice-président exécutif, Développement stratégique, dirigera les activités de développement et de marketing de NIS4, le test sanguin exclusif de GENFIT destiné à identifier les patients NASH admissibles au traitement. En plus de NIS4, Suneil entreprendra également un programme interne de découverte de biomarqueurs et développera de nouvelles solutions de diagnostic non invasives pour les maladies métaboliques et hépatiques.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Pascal Prigent, PDG de GENFIT a commenté: «Au cours des 20 dernières années, Dean a contribué à faire évoluer GENFIT de la stratégie d’entreprise, de la gestion des opérations et de la recherche. Il a désormais fait appel à une équipe talentueuse aux États-Unis. Membre actif du Liver Forum, il entretient des relations privilégiées avec les principaux acteurs de l'espace NASH et est reconnu pour son expertise scientifique exceptionnelle et sa vaste expérience de travail dans le domaine.. Sa présence aux États-Unis contribuera grandement à l'accélération des objectifs de GENFIT en matière d'expansion aux États-Unis et de renforcement de la visibilité de l'entreprise. ""data-reatid =" 14 ">Pascal Prigent, PDG de GENFIT a commenté: «Au cours des 20 dernières années, Dean a contribué à faire évoluer GENFIT de la stratégie d’entreprise, de la gestion des opérations et de la recherche. Il a désormais fait appel à une équipe talentueuse aux États-Unis. Membre actif du Liver Forum, il entretient des relations privilégiées avec les principaux acteurs de l'espace NASH et est reconnu pour son expertise scientifique exceptionnelle et sa vaste expérience de travail dans le domaine.. Sa présence aux États-Unis contribuera grandement à l'accélération des objectifs de GENFIT en matière d'expansion aux États-Unis et de renforcement de la visibilité de l'entreprise. "

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de NASH"data-reatid =" 15 ">À propos de NASH

La NASH est une maladie du foie caractérisée par une accumulation de graisse (gouttelettes lipidiques), ainsi que par une inflammation et une dégénérescence des hépatocytes. La maladie est associée à un risque à long terme de progression de la cirrhose avec une insuffisance hépatique entraînant une insuffisance hépatique et une progression du cancer du foie.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos d'ELAFIBRANOR"data-reatid =" 17 ">À propos d'ELAFIBRANOR

Elafibranor est un candidat majeur pour GENFIT. Elafibranor est un médicament de première classe administré par voie orale une fois par jour. Il agit sur la voie alpha / delta activée par le double peroxysome des proliférateurs de peroxysomes, conçu principalement pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), pour laquelle il a été rapidement attribué. D'après les résultats cliniques obtenus à ce jour, GENFIT estime qu'Elafibranor peut affecter divers aspects de la NASH, notamment l'inflammation, la sensibilité à l'insuline, le profil lipidique / métabolique et les marqueurs hépatiques. Les résultats des essais cliniques de phase 2 ont également montré qu'Elafibranor pouvait constituer un traitement efficace contre la CBP, une maladie grave du foie. Elafibranor a reçu le titre de thérapie révolutionnaire pour cette indication.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de la décision-IT"data-reatid =" 19 ">À propos de la décision-IT

RESOLVE-IT est un essai de phase 3 évaluant l'efficacité et l'innocuité d'Elafibranor 120 mg par rapport au placebo chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH) et de fibrose. Il s'agit d'une étude multicentrique, randomisée, à double insu, contrôlée par placebo de 2 mains. Cette opération est effectuée conformément à la sous-partie H (FDA) et à l'approbation conditionnelle (EMA). La durée du traitement jusqu'à l'analyse intermédiaire de confirmation accélérée est de 72 semaines.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de NIS4"data-reatid =" 21 ">À propos de NIS4

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT est en train de créer in vitro étude de diagnostic (IVD) visant à identifier et à suivre les patients susceptibles de bénéficier d’une intervention thérapeutique. Ce programme est basé sur la découverte interne d'un algorithme à 4 marqueurs pouvant remplacer la biopsie par un seul test sanguin. 2019 Janvier GENFIT a signé un accord de licence avec Labcorp® afin de publier un kit de diagnostic pour les essais cliniques et envisage de soumettre un document réglementaire NIS4 dès 2020. "Data-reatid =" 22 "> GENFIT est en développement in vitro étude de diagnostic (IVD) visant à identifier et à suivre les patients susceptibles de bénéficier d’une intervention thérapeutique. Ce programme est basé sur la découverte interne d'un algorithme à 4 marqueurs pouvant remplacer la biopsie par un seul test sanguin. 2019 Janvier GENFIT a signé un accord de licence avec Labcorp® afin de publier un kit de diagnostic pour les essais cliniques et envisage de soumettre un document réglementaire NIS4 dès 2020.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À PROPOS DE PBC"data-reatid =" 23 ">À PROPOS DE PBC

La CBP est une maladie chronique dans laquelle les voies biliaires du foie sont progressivement détruites. Les dommages aux voies biliaires peuvent réduire la capacité du foie à se débarrasser des toxines dans le corps et peuvent entraîner des cicatrices du tissu hépatique appelé cirrhose. Dans un essai clinique de phase 2, Elafibranor a montré des résultats prometteurs dans le traitement de la CBP et a donc été récompensé par un traitement de rupture par la FDA.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À PROPOS DE GENFIT"data-reatid =" 29 ">À PROPOS DE GENFIT

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT est une société biopharmaceutique de dernière phase dédiée aux technologies innovantes de traitement et de diagnostic découverte et développement de solutions pour les maladies métaboliques et hépatiques ayant de grands besoins médicaux non satisfaits répondant à un manque de traitement approuvé GENFIT est un leader dans la découverte de médicaments à base de récepteurs nucléaires, riche d'une histoire et d'un solide héritage scientifique comprenant elafibranor, son candidat-médicament le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre d'un essai clinique pivot de phase 3 (RESOLVE-IT) en tant que traitement potentiel de la NASH, et GENFIT prévoit de lancer la phase 3. L'essai de la PBC d'ici la fin de l'année, avec des résultats positifs en phase 2 Dans le cadre de son approche globale de la gestion clinique des patients NASH, GENFIT développe également un nouveau système non invasif. et du sang facilement disponible. in vitro un test de diagnostic pour identifier les patients atteints de NASH susceptibles d'être candidats à un traitement médicamenteux. Avec des bureaux à Lille et Paris, en France et à Cambridge, MA, États-Unis, la société compte environ 160 employés. GENFIT est une société d’État cotée au Nasdaq Global Select Market et à la section B du marché réglementé d’Euronext Paris (Nasdaq et Euronext: GNFT). www.genfit.com
"data-reatid =" 30 "> GENFIT est une société biopharmaceutique à un stade avancé, dédiée à la découverte et au développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes pour les maladies métaboliques et hépatiques ayant des besoins médicaux élevés non satisfaits et répondant au manque de traitement approuvé. GENFIT est Un chef de file dans la découverte de médicaments à base de récepteurs nucléaires avec une riche histoire et un héritage scientifique étendu depuis près de deux décennies, son candidat médicament le plus avancé, elafibranor, est actuellement en cours d'évaluation dans un essai clinique pivot de phase 3 ("RESOLVE". -IT), En tant que traitement potentiel de la NASH, GENFIT envisage de lancer cette année un essai clinique de phase 3 sur la CBP en phase 2 positive. Dans le cadre de l'approche globale de GENFIT en matière de gestion clinique des patients NASH, la société développe également un nouveau fond de teint pour le sang, non invasif et facilement disponible. in vitro un test de diagnostic pour identifier les patients atteints de NASH susceptibles d'être candidats à un traitement médicamenteux. Avec des bureaux à Lille et Paris, en France et à Cambridge, MA, États-Unis, la société compte environ 160 employés. GENFIT est une société d’État cotée au Nasdaq Global Select Market et à la section B du marché réglementé d’Euronext Paris (Nasdaq et Euronext: GNFT). www.genfit.com

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "RAPPORTS DE SUIVI"data-reatid =" 31 ">RAPPORTS DE SUIVI

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, notamment celles définies dans l'édition de 1995. La loi Private Securities Litigation Reform Act concernait GENFIT, notamment des déclarations sur la croissance de l’entreprise, la commercialisation de NIS4, la capacité de NIS4 à identifier et à surveiller les patients NASH éligibles pour un traitement et le développement de nouvelles solutions non invasives pour les maladies métaboliques et hépatiques. L'utilisation de certains mots, notamment "croire", "potentiel", "espoir" et "volonté" et expressions similaires, a pour but d'identifier les déclarations prospectives. Bien que la société estime que ses attentes sont fondées sur les attentes actuelles et sur des hypothèses raisonnables de la part de la direction, ces déclarations prospectives sont soumises à un certain nombre de risques et incertitudes connus et inconnus qui pourraient entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et ceux exprimés de manière implicite ou prospective. déclarations. Ces risques et incertitudes incluent les incertitudes liées à la recherche et au développement, y compris la sécurité, les biomarqueurs, l’avancement et les résultats des essais cliniques en cours et prévus, la révision réglementaire et l’approbation de ses médicaments et de ses diagnostics. candidats, et la capacité permanente de la Société à mobiliser des capitaux pour financer son développement, ainsi que les risques et incertitudes évoqués ou identifiés dans les candidatures publiques de la Société à l'Autorité des marchés financiers ("AMF"), y compris celles énumérées au chapitre 4, "Principaux risques et incertitudes". Société 2018 Document de référence soumis à l'AMF 2019. 27 février Non D.19-0078, sous D.19-0078, disponible sur le site Web de GENFIT (www.genfit.com) et sur le site Web de l'Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org) ainsi que sur les titres et les déclarations accessibles au public déposés auprès de la US Securities and Exchange Commission à la Commission des changes ("SEC"), y compris le Prospectus final de la Société du 2 mars. 6, 2019, et les subdivisions et rapports ultérieurs déposés auprès de l'AMF ou de la SEC ou autrement rendus publics par la société. En outre, même si la performance, les résultats d’exploitation, la situation financière et les liquidités d’une entreprise, ainsi que le développement du secteur dans lequel elle opère, sont conformes à ces déclarations prospectives, ils ne peuvent prévoir les résultats ou les changements futurs. Ces déclarations prospectives entrent en vigueur à la date de publication du présent document. Sauf si la loi en vigueur l’impose, la Société n’est pas tenue de mettre à jour ni de corriger les informations ou les déclarations prospectives concernant les nouvelles informations, les événements futurs ou tout autre moyen.

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "CONTACTEZ NOUS"data-reatid =" 33 ">CONTACTEZ NOUS

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENPHITE | Pour les investisseurs "data-reatid =" 34 ">GENPHITE | Investisseurs

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Naomi EICHENBAUM – Relations d'investissement | Tel: +1 (617 ) 714 5252 | investisseurs@genfit.com
"data-reatid =" 35 "> Naomi EICHENBAUM – Relations avec les investisseurs | Tél. +1 (617) 714 5252 | investisseurs@genfit.com

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "RELATIONS DE PRESSE | Stockage "data-reatid =" 36 ">RELATIONS DE PRESSE | Les médias

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Hélène LAVIN – Presse Presse | Tél.: +333 2016 4000 | helene.lavin@genfit.com
"data-reatid =" 37 "> Hélène LAVIN – Relations presse | Tél.: +333 2016 4000 | helene.lavin@genfit.com

<p class = "canvas-atom canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "& nbsp; GENPHITE | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; & nbsp; "data-reatid =" 38 "> GENPHITE | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Annexe"data-reatid =" 40 ">Annexe

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