RedHill Biopharma signe un accord de financement non conforme de 115 millions de dollars avec HealthCare Royalty Partners ✎ garantie entreprise

L’assurance des risques informatiques

Cette persuasion indispensable aux sociétés qui manient données informatiques (SSII, cabinets de conseil, débarras de voyage, les sociétés de vente en ligne) couvre ordinateurs mais aussi les embasement de données et les frais de reconstitution si elles sont perdues ou endommagées. “Même un industriel confronté à une grosse informatique risque d’être punis pour tenir ses gage vis-à-vis de sa clientèle ne pas avoir la possibilité de réaliser ses livraisons en temps et en heure. Quelle que admettons son activité, le dirigeant d’ouvrage a intérêt à évaluer l’impact que avoir l’informatique sur son métier”, recommande Damien Palandjian.

Le montant de l’indemnisation dépend de les chiffres du matériel déclaré et des frais occasionnés en son rachat et la reconstitution des données (ressaisies, reconstitution de logiciels, suppression des virus…) estimés chez un expert.

Publicité
La publicité se termine dans 15s
Fermer la publicité dans 5 s
>> Lire aussi: Trois contrats pour assurer son informatique

5. L’assurance du risque écologique

“Une entreprise n’ayant pas de site industriel ou bien d’entreposage et non soumise à une autorisation préfectorale pour les risques de pollution, peut couvrir son risque environnemental parmi le biais de son contrat de responsabilité civile général. En revanche, si elle se trouve être nympho à autorisation préfectorale pour exercer son activité, doit souscrire un contrat spécifique pour couvrir les atteintes à l’environnement”, précise Damien Palandjian

Les garanties des atteintes à l’environnement (extensions de responsabilité civile professionnel ou contrats particuliers tel que la confirmation responsabilité environnementale) sont indispensables aux entreprises dont l’activité peut léser à l’environnement (pollution de l’air, de l’eau, des plancher et nappes phréatiques, atteintes à des sites protégés…). Ces espoir s’appuient sur le principe du “pollueur-payeur” : le chef de tentative doit réparer le préjudice constaté, causé parmi sa société. Suivant les contrats, l’assurance couvre la dépollution, les coûts d’évaluation des dommages, la montage d’études pour déterminer actions de réparation et les frais administratifs ainsi qu’à judiciaires.

RedHill recevra 30 millions de dollars après la fermeture pour soutenir ses opérations commerciales, y compris l'ouverture prévue de Talicia® ce trimestre et la promotion Aemcolo en cours®

RedHill recevra 50 millions de dollars supplémentaires pour financer l'acquisition de Movantik® d'AstraZeneca dans un accord annoncé aujourd'hui

Deux 35 millions de dollars supplémentaires seront mis à disposition. Paiements en USD pour soutenir davantage les opérations commerciales de RedHill et fournir un financement supplémentaire à Movantik.® acquisition

TEL-AVIV, Israël et RALEIGH, N.C., 2020 25 février (GLOBE NEWSWIRE) – RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" ou "The Company"), une société biopharmaceutique spécialisée dans la commercialisation et le développement de médicaments exclusifs pour le traitement des maladies gastro-intestinales, a annoncé aujourd'hui qu'elle avait un prêt non rémunéré et sans redevance. un accord avec HealthCare Royalty Partners («HCR») aux termes duquel HCR a engagé jusqu'à 115 millions de dollars pour soutenir les opérations commerciales de RedHill aux États-Unis.

«Ce financement insuffisant soutiendra l'acquisition de droits sur Movantik® du lancement prévu d'AstraZeneca aux États-Unis de Talicia® ce trimestre et la promotion Aemcolo en cours®" a déclaré Micha Ben Chorin, directeur financier de RedHill. "Nous tenons à remercier HCR pour sa confiance et son soutien et nous nous réjouissons à l'idée d'un partenariat fructueux."

Clarke Futch, associé directeur de HCR, a déclaré: «Au cours des dernières années, RedHill a méthodiquement créé une organisation prête à devenir un leader dans le domaine de l'IG en commercialisant ses produits existants et en acquérant stratégiquement des produits supplémentaires.

Paul Hadden, un partenaire HCR basé à Londres, a ajouté: "Reconnaissant que les États-Unis sont un marché important pour la plupart des sociétés biopharmaceutiques, HCR est heureux d'apporter un soutien à valeur ajoutée à ses partenaires alors qu'ils cherchent à se développer sur le marché américain. Nous croyons fermement aux perspectives d'avenir de RedHill et espérons soutenir le lancement de Talicia.®, La promotion en cours d'Aemcolo®et l'acquisition de Movantik®. "

Aux termes de l'accord, RedHill recevra 30 millions de dollars. USD après la clôture pour soutenir les opérations commerciales de RedHill, y compris le lancement prévu de Talicia aux États-Unis.®1 ce trimestre et la promotion Aemcolo en cours®2. Si certaines conditions normales sont remplies, RedHill recevra 50 millions de dollars supplémentaires pour financer l'acquisition de Movantik.® (naloxégol)3, un antagoniste des récepteurs mu-opioïdes à action périphérique (PAMORA) pour le traitement de la constipation induite par les opioïdes (OIC) d'AstraZeneca, selon une transaction annoncée aujourd'hui. Les deux avantages supplémentaires, dont le deuxième est convenu entre RedHill et HCR, totaliseront 35 millions de dollars. USD, à condition que certaines conditions soient remplies et que les activités commerciales croissantes de RedHill continuent d'être soutenues. HCR recevra des frais en petit nombre sur la base du revenu net mondial de RedHill, jusqu'à un plafond, plus les intérêts sur les prêts en cours, calculés à un taux LIBOR à 3 mois et à un taux d'intérêt à un chiffre basé sur le produit. Le prêt arrive à échéance dans six ans et vous n'avez pas à payer d'amortissement majeur au cours des trois premières années. Le prêt peut être remboursé à la discrétion de RedHill, avec des frais de remboursement anticipé réguliers, qui diminuent avec le temps.

SVB Leerink a agi en tant que conseiller financier exclusif, et Cravath, Swaine & Moore LLP a agi en tant que conseiller spécial de RedHill pour l'opération. Cooley LLP a agi à titre de conseiller des opérations de HCR.

Unlutter contre RedHill Biopharma Ltd.
RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) est une société biopharmaceutique spécialisée qui se concentre sur la commercialisation et le développement de médicaments exclusifs pour le traitement des maladies gastro-intestinales. RedHill annonce le tractus gastro-intestinal Aemcolo® États-Unis et prévoit de commencer Talicia® Festin américain Helicobacter pylori (H. pylori) infection chez l'adulte. RedHill a conclu un accord pour acquérir les droits de Movantic® constipation induite par les opioïdes. Les acquisitions continuent d'être soumises aux conditions de clôture et aux approbations réglementaires habituelles. Les principaux programmes de développement clinique à un stade avancé de RedHill comprennent: (i) RHB-104avec des résultats positifs de la première étude de phase 3 sur la maladie de Crohn; (ii) RHB-204, avec l'essai pivot de phase 3 prévu sur les infections mycobactériennes pulmonaires non cultivées (MNT); (iii) RHB-102 (Allez®) avec une étude de phase 3 positive dans la gastro-entérite aiguë et la gastrite et une étude de phase 2 positive dans l'IBS-D; (iv) ABC294640 (Yeliva®), le premieràUn inhibiteur sélectif de classe SK2 pour de multiples indications oncologiques, inflammatoires et gastro-intestinales dans une étude de phase 2a sur le cholangiocarcinome; (v) RHB106, une préparation entérique encapsulée, et (vi) RHB-107, Un inhibiteur de sérine protéase de première classe de phase 2 pour le traitement du cancer et des maladies gastro-intestinales inflammatoires. Plus d'informations sur la société sont disponibles sur le site www.redhillbio.com.

À propos de HealthCare Royalty Partners
HealthCare Royalty Partners (HCR) est une société de capital-investissement qui achète des redevances et utilise des structures de type dette pour investir dans des actifs biopharmaceutiques commerciaux ou quasi commerciaux. HCR a 5,5 milliards de dollars de passif en capital cumulatif, avec des bureaux à Stamford (CT), San Francisco, Boston et Londres. Pour plus d'informations, visitez www.healthcareroyalty.com.

Ce communiqué de presse contient des "déclarations prospectives" telles que définies en 1995. Loi de réforme du contentieux des valeurs mobilières privées. Ces déclarations peuvent être précédées des mots "prévoit", "peut", "peut", "plans", "attend", "attend", "projets", "prévisions", "estimations", "objectifs", "estime", «attendre», «potentiel» ou des mots similaires Les perspectives d'avenir sont basées sur certaines hypothèses et sont soumises à une variété de risques et d'incertitudes connus et inconnus, dont beaucoup ne peuvent pas être contrôlés par la Société et ne peuvent pas être prédits ou quantifiés, et les résultats réels peuvent différer sensiblement. de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives Ces risques et incertitudes incluent, sans limitation, les risques associés à Talic® ainsi que les risques et incertitudes associés (i) au début, au calendrier, à l'avancement et aux résultats des recherches, de la fabrication, de la recherche préclinique, des essais cliniques et des autres efforts de développement de candidats thérapeutiques de la Société, ainsi qu'au lancement commercial de ses candidats thérapeutiques. et ses produits approuvés par la FDA; (ii) la capacité de la société d'élever ses candidats pour des médicaments thérapeutiques à des essais cliniques ou de mener à bien des essais précliniques ou cliniques ou de développer des diagnostics compagnons commerciaux pour la détection de MAP; (iii) l'étendue et le nombre d'enquêtes supplémentaires qui pourraient être exigées de la Société et la réception par la Société de candidats à l'approbation réglementaire des thérapies, ainsi que le délai de soumission, d'approbation et de soumission d'autres documents réglementaires; (iv) la fabrication, le développement clinique, la commercialisation et la commercialisation des candidats thérapeutiques et Talicia de la Société®; (v) la capacité de l'entreprise à réussir la vente et la promotion de Talicia® et Aemcolo® et à la fin de l'acquisition, Movantik®; (vi) capacité de l'entreprise à établir et à maintenir une coopération commerciale; (vii) la capacité de la Société à acheter des produits de commercialisation approuvés aux États-Unis pour assurer le succès commercial et le développement de ses capacités de commercialisation et de commercialisation; (viii) Interprétation des propriétés et caractéristiques des candidats thérapeutiques de la Société et des résultats obtenus par l'utilisation de candidats thérapeutiques dans la recherche, les essais précliniques ou cliniques; (ix) la mise en œuvre du modèle d'entreprise de l'entreprise, de ses plans stratégiques d'entreprise et des candidats thérapeutiques; (x) la protection que la Société peut établir et maintenir à l'égard des droits de propriété intellectuelle couvrant les candidats à la thérapie et sa capacité à mener ses activités sans préjudice d'autres droits de propriété intellectuelle; (xi) les pays à partir desquels la Société concède sous licence sa propriété intellectuelle à défaut de ses obligations envers la Société; (xii) des estimations des coûts de la société, des revenus futurs, des besoins en capital et des besoins de financement supplémentaires; (xiii) l'impact des patients éprouvant des expériences indésirables avec des médicaments expérimentaux dans le cadre du programme d'accès étendu de la société; (xiv) la concurrence d'autres entreprises et technologies au sein de l'industrie de l'entreprise; (xv) la date de début et d'emploi des membres de la haute direction; et (xvi) si le projet d'acquisition de Movantik® sera achevé en fonction de son temps. De plus amples informations sur la société et les facteurs de risque pouvant affecter la réalisation des déclarations prospectives sont fournies dans le dossier de la société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), y compris le rapport annuel de la société accompagnant le formulaire 20-F. SEC 2019 Complété le 26 février 2019, tel que modifié par la décision du 26 février 2019. 15 mai Tous les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse sont fournis à la date de ce communiqué de presse uniquement. La Société ne s'engage pas à mettre à jour toute déclaration prospective écrite ou orale concernant les nouvelles informations, les événements à venir ou autrement, sauf si la loi l'exige.

1 Voir aussi: Informations de prescription complètes pour Talicia® (oméprazole magnésium, amoxicilline et rifabutine): http://bit.ly/2CozHNH.
2 Voir aussi: Toutes les informations de prescription pour Aemcolo® (rifamycine): www.aemcolo.com.
3 Informations détaillées sur la prescription de Movantik® peut être trouvé à: www.movantik.com.

Contact entreprise:
Adi Frish
Vice-président principal, développement des affaires et licences
RedHill Biopharma
+ 972-54-6543-112
adi@redhillbio.com

Contact IR (États-Unis):
Timothy McCarthy, CFA, MBA
PDG, directeur des communications
LifeSci Advisors, LLC
+ 1-212-915-2564
tim@lifesciadvisors.com

Le logo principal

RedHill Biopharma signe un accord de financement non conforme de 115 millions de dollars avec HealthCare Royalty Partners ✎ garantie entreprise
4.9 (98%) 32 votes