"Pénurie inévitable de médicaments si l'épidémie de coronavirus continue" | The Guardian Nigeria News ☎ mutuelle entreprise

De la couverture des risques de subis ou causés à des tiers, aux garanties pour couvrir les pertes d’exploitation et risques informatiques, contrats d’assurance, même facultatifs, s’avérer indispensables.
ll assez rarement d’un incendie ou de la livraison d’un produit défaillant pour mettre en péril la vie d’une entreprise… Si, du effilé point de vue juridique, seules quelques couvertures sont obligatoires – la confirmation des véhicules, la responsabilité civile et assurances particuliers de type garantie décennale pour certains secteurs d’activité -, PME et TPE ont tout intérêt à souscrire des garanties complémentaires. Au-delà du étroit minimum – la certification des biens, celle des pertes d’exploitation et pourquoi pas la responsabilité civile pro -, différents contrats se révéler utiles au regard de l’activité de l’entreprise (informatique, chimie, transports, activités cycliques…) mais encore faciliter son expansion à l’international. Difficile toutefois de s’y retrouver dans une offre surabondante. Parcours fléché des sept contrats essentiel à l’entreprise.

1. L’assurance des biens

Première grande catégorie d’assurances pour entreprises: la couverture des risques potentiels extérieurs. Inondation, incendie, vol menacent les locaux, le matériel ou stocks. Contre ces dommages, une maîtrise spécifique être souscrite, non obligatoire cependant néanmoins incontournable. “Attention, dans l’hypothèse ou la societé est locataire de ses locaux – bureaux, usine, entrepôt- elle doit obligatoire souscrire une sang-froid pour couvrir les dommages liés aux biens immobiliers et sa responsabilité d’occupation. Cette obligation figure dans la loi n°89-462 du 6 juillet 1989”, avertit Damien Palandjian responsable département à la Direction des Services aux Entreprises, chez le courtier en toupet Verspieren.

En de sinistre, le chef de chose fera une déclaration à sa compagnie d’assurances dans un délai légal rappelé dans le contrat (de de de deux ans ans à de cinq ans jours, selon risques), même immédiatement pour nouveauté fondamentaux (incendie, catastrophe naturelle, tempête, cambriolage…). Le montant de l’indemnisation dépend alors de la valeur des biens garantis, c’est pourquoi il ne faut pas oublier d’avertir son assureur lorsque le périmètre des biens à assurer évolue en cours d’année (achat de nouvelles machines, reprise d’un autre site…), ni de vérifier quels sont dommages réellement couverts. Les sociétés qui possèdent une activité périodique se traduisant par une variation importante des tenue d’articles ont intérêt à mentionner cette spécificité à assureur pour devenir mieux couvertes en de dommages. La valeur des approvisionnement est alors établie sur la base de leur montant annuel important et régularisée en fin d’année.

Dans radicaux les de figure, l’indemnisation existera versée d’ordinaire après présentation des factures correspondant aux réparations nécessaires ainsi qu’à à l’achat de nouveau matériels. En cas de lourd sinistre, l’assureur toutefois verser des acomptes à son client.

Professeur Mojisola Christianah Adeyeye

Le professeur Mojisola Christianah Adeyeye, PDG de l'Agence nationale pour l'administration et le contrôle des aliments et drogues (NAFDAC), est un pharmacien nigérian de renom. Le président Muhammadu Buhari l'a nommée à la DG NAFDAC en 2017. 3 novembre Avant sa nomination à titre de surintendante de la NAFDAC, elle était coprésidente du Département des sciences biopharmaceutiques et professeure de pharmacie, de sciences de la fabrication et d'évaluation des médicaments au Roosevelt University College of Pharmacy. À Schaumburg, Illinois (USA), où elle a passé sept ans. Elle a également été professeur de pharmacie et de fabrication à l'Université Duquesne à Pittsburgh, Pennsylvanie, États-Unis pendant 21 ans. Elle est scientifique et spécialiste Fulbright principale et membre de Membre de l'American Association of Pharmaceutical Scientists (le premier collaborateur afro-américain). Elle est également membre de l'Académie nigériane des sciences et de l'Académie nigériane de pharmacie. Ses intérêts de recherche portent sur la pré-formulation, les formes posologiques solides, semi-solides et liquides en phase précoce et le développement en phase tardive de produits pharmaceutiques axés sur la propriété industrielle et intellectuelle. Elle est la fondatrice et présidente d'Elim Pediatric Pharmaceuticals Rolling Meadows, Illinois. Grâce à l'Université Duquesne, elle a pu développer des doses fixes pour les enfants d'antirétroviraux (virus de l'immunodéficience humaine, VIH / syndrome d'immunodéficience acquise, sida) et acquérir la propriété intellectuelle de préparations au Royaume-Uni (Royaume-Uni) et en Afrique du Sud. Adeyeye a déclaré dans cette interview avec CHUKWUMA MUANYA que le Nigeria pourrait manquer de médicaments si une épidémie comme le coronavirus continue. Elle a également souligné la nécessité pour le Nigéria d'augmenter la production nationale de médicaments pour éviter l'innocuité des médicaments.

Pourquoi êtes-vous préoccupé par l'insécurité des drogues au Nigéria?
Le Nigéria doit accroître sa production nationale de médicaments pour éviter les pénuries de médicaments reflétant l'insécurité des médicaments. Nous importons environ 65 à 70% des pays d'Asie du Sud-Est, principalement de Chine et d'Inde. Si une épidémie comme le coronavirus continue, il peut y avoir une pénurie de médicaments.

Vous avez également dit que les pays ouest-africains ont besoin de 50 millions de dollars pour la préparation et la réponse. Veuillez faire plus de lumière?
Cette déclaration ne vient pas de moi.

Selon vos déclarations, le Nigéria ne semble-t-il pas avoir la capacité de médicaments pour arrêter le coronavirus?
Je n'ai pas dit que le Nigeria n'avait aucune chance de contracter le virus

En tant qu'agence responsable de la réglementation des médicaments et des produits médicaux, avons-nous des médicaments homologués qui pourraient être utilisés pour les coronavirus?
Il a été rapporté que certains médicaments sont efficaces dans une certaine mesure contre le virus. Le médicament enregistré qui s'est révélé quelque peu efficace est la chloroquine. Le médicament est testé pour le virus. Les sociétés pharmaceutiques ont poursuivi les annonces urgentes de développement de produits cette semaine alors que de nouveaux cas de coronavirus (2019-nCoV) continuent de se propager en Chine et à l'étranger.

Concernant les vaccins, la Coalition pour la préparation aux épidémies (CEPI) a plus que doublé le nombre de rapports 2019-nCoV en cours au cours des huit derniers jours. Tout d'abord, le CEPI a déclaré qu'il avait convenu avec GSK de mettre l'adjuvant de la société à la disposition des groupes financés par le CEPI pour développer des vaccins candidats. Le CEPI a ensuite annoncé qu'il contribuerait 8,3 millions de dollars. $ CureVac pour créer des messagers à base d'ARN est une subvention actuelle supplémentaire à la biotechnologie allemande. Entre-temps, le CEPI a également annoncé que la Grande-Bretagne lui avait fourni 25,8 millions de dollars. $ Soutien supplémentaire pour aider à lutter contre l'épidémie. Enfin, le CEPI a lancé un appel à candidatures à toute organisation qualifiée – à but non lucratif, à but non lucratif, gouvernementale ou universitaire – désireuse de maintenir un "accès équitable" aux nouveaux vaccins contre les coronavirus.

Dans une nouvelle connexe, Inovio a annoncé la semaine dernière qu'il travaillerait avec Advaccine Biotechnology, basé à Pékin, pour transférer le vaccin candidat basé sur l'ADN basé en Pennsylvanie et financé par le CEPI vers la phase 1 en Chine, et Reuters a déclaré jeudi que Sanofi partagerait ses "connaissances et données". ". avec le CEPI et annoncera une "nouvelle initiative sur les coronavirus dans les deux prochaines semaines".

En plus du CEPI, l'Institut français Pasteur a annoncé la semaine dernière qu'il avait isolé la souche 2019-nCoV trouvée en France, traçant l'ensemble du génome du virus. Reuters a ajouté que les organisations à but non lucratif "travaillent à développer un vaccin" en espérant que le travail prendra 20 mois.

Parallèlement, le danois ExpreS2ion Bio a annoncé jeudi qu'il utiliserait son système d'expression cellulaire d'insectes Drosophila S2 pour développer le vaccin 2019-nCoV, affirmant qu'il espérait produire et tester des antigènes murins d'ici 2-3 mois.

Sans se laisser décourager, Vaxart de Californie a également annoncé la semaine dernière qu'elle développerait un vaccin recombinant oral, tandis qu'iBio a déclaré qu'il travaillait avec CC-Pharming Ltd, basé à Pékin, sur le vaccin. La société basée au Texas a fourni peu de détails, mais son stock a augmenté de 70% dans les nouvelles (à 46 cents).

Dans un plan de projet diffusé la semaine dernière, le groupe de travail de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a nommé le remdesivir antiviral d'investigation «Gilead» comme le «candidat le plus prometteur» pour la recherche et le développement de médicaments contre les coronavirus. Un patient atteint de coronavirus dans l'État de Washington a également montré une amélioration significative après un traitement intraveineux au remdesivir avec un traitement de bienfaisance.

La semaine dernière, le New England Journal of Medicine a rapporté. Parallèlement, dans une lettre adressée à Cell Research mardi, des chercheurs de l'Institut de virologie de Wuhan (WIV) ont annoncé des résultats prometteurs sur l'utilisation in vitro du remdesivir et de la chloroquine antipaludique, chacun d'eux s'étant révélé "très efficace" contre 2019-nCoV.

Reuters a déclaré mardi que le WIV en avait également profité pour demander un brevet sur l'utilisation du remdesivir contre 2019-nCoV. Enfin, Bloomberg a déclaré dimanche qu'une équipe médicale de l'hôpital de l'amitié Chine-Japon de Pékin commencera "rapidement" des études sur le remdesivir humain dans une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. Le New York Times a ajouté jeudi que l'enregistrement avait déjà commencé. .

Dans d'autres nouvelles sur les coronavirus, Reuters a déclaré dimanche que les médecins thaïlandais avaient "vu le succès" dans le traitement des cas de 2019-nCoV avec le lopinavir et le ritonavir des médicaments contre le VIH d'AbbVie en association avec l'oseltamivir, un stéroïde hautement grippal. Des chercheurs chinois ont déclaré le mois dernier dans un article du Lancet que l'hôpital de Wuhan avait également "rapidement" lancé un essai contrôlé randomisé sur le lopinavir et le ritonavir humains.

Pendant ce temps, Regeneron a annoncé mardi qu'il prolongeait un accord existant avec la U.S.Bomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) pour inclure 2019-nCoV sur la liste des agents pathogènes financés par le gouvernement, bien que la biotechnologie basée à New York n'ait pas dit si BARDA offre l'argent.

Enfin, Australian Biotron a annoncé des plans à venir pour 2019-nCoV pour enquêter sur les composés de petites molécules qui avaient précédemment montré un "large spectre" contre d'autres coronavirus, et The Lancet a publié une étude analysant les données de la base de données médicale BenevolentAI qui a trouvé Eli Le médicament contre la polyarthrite rhumatoïde de Lilly et Incyte, le baricitinib, peut «bloquer le processus d'infection virale» de la maladie.

Dans le domaine du diagnostic, le BGI chinois a annoncé la semaine dernière qu'il avait effectué 50 000 tests de coronavirus "en temps réel", qui a déclaré dans un communiqué de presse que les résultats du nCoV 2019 étaient "en quelques heures". La société a également annoncé qu'elle développait un "kit de séquençage métagénomique" qu'elle pouvait surveiller pour les mutations et a déclaré dans une publication distincte cette semaine que le nouveau laboratoire basé à Wuhan est maintenant prêt à tester 10 000 échantillons par jour pour la maladie.

Pendant ce temps, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA américaine) a délivré mardi un permis d'utilisation d'urgence (EUA) pour la réaction en chaîne par polymérase de la transcriptase inverse (RT-PCR) pour le diagnostic du nCoV 2019 des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis. ). Reuters a déclaré que le changement permettra aux laboratoires d'État de commencer des auto-tests au lieu d'envoyer des échantillons au CDC. La FDA a déclaré que plusieurs développeurs de diagnostics supplémentaires "avaient déjà demandé et reçu un modèle EUA pour cette épidémie".

Dans le même esprit, English Public Health a annoncé hier qu'il commencerait à distribuer son diagnostic – désormais disponible dans un seul laboratoire à Londres – à 12 établissements à travers le Royaume-Uni à partir de la semaine prochaine.

La firme de diagnostic clinique Novacyt en Angleterre et en France a également annoncé hier son intention de sécuriser l'ESA pour son diagnostic de coronavirus Primerdesign, qui détecte " Souche virale. " Les résultats sont rapportés dans les deux heures et sont thermostables, selon un communiqué de presse. La société a également déclaré qu'elle s'attend à ce que le test soit marqué CE dans les deux semaines.

Enfin, les diagnostics collaboratifs basés dans l'Utah ont annoncé la semaine dernière une méthode de "dépistage de base réussi" pour un nouveau test de dépistage 2019-nCoV, et le magazine Clinical Chemistry a publié la semaine dernière des recherches de Hong Kong identifiant deux tests RT-PCR "en temps réel" qui détectent rapidement la maladie .

Dans d'autres nouvelles (en plus de la Fondation Gates levant 100 millions de dollars de financement pour les coronavirus), l'OMS a annoncé jeudi qu'elle tiendra un "Forum mondial sur la recherche et l'innovation" à Genève la semaine prochaine, un effort conjoint avec une collaboration mondiale en matière de recherche. pour la préparation aux maladies infectieuses. Le département américain de la Santé et des Services sociaux a également publié une déclaration de santé publique sur l'épidémie de la maladie la semaine dernière.

Soutenez-vous l'utilisation de la chloroquine?
La prudence s'impose car la chloroquine, l'ancien antipaludéen interdit, ne doit pas être utilisée pour traiter le paludisme car elle n'est plus efficace dans le traitement du paludisme.

Faites-vous des essais cliniques de médicaments antiviraux ou anti-VIH?
Des essais cliniques avec le médicament peuvent être effectués là où la maladie est présente. NAFDAC ne mène pas d'essais cliniques. L'Agence approuve les essais cliniques
Mazi Sam Ohuabunwa, président de la Pharmaceutical Society of Nigeria (PSN), a également mis en garde contre les pénuries de médicaments dues à l'augmentation de la taxe sur la valeur ajoutée (TVA), la fermeture des frontières et le protocole de la Communauté économique des États de l'Afrique de l'Ouest (CEDEAO), entre autres. Partagez-vous cette préoccupation? Que peut faire ou faire la NAFDAC?

Un environnement favorable et favorable à la production de drogues réduira l'insécurité des drogues. Le NAFDAC saisit les opportunités pour souligner l'importance d'un environnement favorable (avec des taxes et TVA réduites) pour encourager l'industrie à augmenter la production locale.

Le NAFDAC participe-t-il aux essais cliniques en cours du vaccin contre la fièvre de Lassa? NAFDAC accueille l'Afrique ce mois-ci. De quoi parle la conférence? Qui l'a informé? Qu'allez-vous réaliser?
Le NAFDAC a assisté à la dernière réunion au Maroc l'année dernière pour accueillir la troisième réunion du Forum africain sur la qualité des médicaments (AMQF). La réunion aura lieu au Transcorp Hilton Abuja en 2020. 24-28 février L'AMQF a été créée en 2017. En tant que Groupe de travail technique sur l'harmonisation de la réglementation pharmaceutique africaine (AMRH), co-installé avec l'AUDA-NEPAD et l'OMS, Genève, en tant que Secrétariats conjoints.

Le Nouveau partenariat pour le développement de l'Afrique (NEPAD) est le programme de développement économique de l'Union africaine. Le NEPAD a été adopté lors de la 37e session de l'Assemblée des chefs d'État et de gouvernement en 2001. Juillet À Lusaka, Zambie. L'objectif est de renforcer et de renforcer la capacité des pays africains à contrôler la qualité des médicaments et la surveillance régionale post-commercialisation, ce qui contribuera à son tour à réduire les médicaments non standard et contrefaits sur les marchés africains.

L'AMQF devrait promouvoir l'harmonisation des normes et pratiques de contrôle qualité (CQ) et, à terme, la reconnaissance mutuelle des tests de contrôle qualité dans les pays africains. Il s'agit d'une plateforme pour un programme continental de contrôle de la qualité holistique qui facilite le partage des meilleures pratiques, une plateforme de plaidoyer pour sensibiliser les laboratoires nationaux et internationaux de contrôle de la qualité (NQCL).

L'adhésion à l'AMQF est ouverte aux dirigeants de la NQCL de tous les pays africains et fait officiellement rapport au Comité directeur de l'harmonisation de la réglementation pharmaceutique africaine (AMRH).

Tous les membres de l'AMQF, y compris son comité technique (TC), l'USP, l'AUDA-NEPAD, l'OMS, les communautés économiques régionales (REC), les organisations régionales de santé (RHO), ainsi que d'autres partenaires et intervenants clés seront convoqués lors de cette réunion. La réunion est soutenue par la Banque mondiale, le NAFDAC, l'Organisation ouest-africaine de la santé (OOAS), la Fondation Bill et Melinda Gates (BMGF), l'AS-NEPAD, la Pharmacopée des États-Unis (USP), l'OMS et les fabricants. Le thème de la réunion de cette année est "2020: UNE VRAIE VISION DE LA QUALITÉ PHARMACEUTIQUE EN AFRIQUE".

Parmi les objectifs de la réunion d'Abuja figurent:
1. Renforcer le rôle des laboratoires de contrôle qualité dans la surveillance post-commercialisation
2. Renforcer la recherche régionale (transfrontalière) sur les médicaments en Afrique en tant qu'outil de santé publique.
3. Familiarisez-vous avec les communautés économiques régionales sur les techniques d'instrumentation et d'analyse pour faciliter la convergence de la qualité des médicaments.
4. Achever le plan de renforcement de l'infrastructure et des systèmes des laboratoires nationaux de contrôle qualité pour faciliter des décisions réglementaires saines, fiables et cohérentes.
5. Soulignez l'importance du contrôle de la qualité tout au long du processus d'approbation des médicaments, de la fabrication à la mise sur le marché.
6. Sensibiliser les laboratoires nationaux de contrôle de la qualité des médicaments à l'importance d'élaborer un plan stratégique et commercial pour les laboratoires afin d'assurer la fourniture continue d'études de contrôle de la qualité conformes aux normes internationales de qualité.
7. Préparer une proposition pour garantir que les laboratoires nationaux de contrôle de la qualité médicale disposent de l'autorité légale nécessaire et d'un champ d'activités bien défini.

Le NAFDAC promeut quotidiennement la qualité des médicaments dans la chaîne d'approvisionnement du pays en renforçant nos capacités internes, telles que des laboratoires de contrôle de la qualité avec des équipements avancés avec du personnel qualifié, une forte surveillance post-commercialisation, des installations de fabrication et les meilleures pratiques internationales.

Le NAFDAC attend avec intérêt le soutien et la coopération de toutes les parties prenantes dans la fourniture de médicaments sûrs et de qualité, ainsi que l'organisation réussie de cette réunion continentale par tous les Nigérians. Je pense qu'à la fin de la réunion, les dirigeants des laboratoires de contrôle de la qualité dans plus de 35 pays africains seraient parvenus à une meilleure compréhension de l'importance du NQCL et de leur convergence dans la coopération régionale et continentale. Cela garantira que les médicaments de qualité inférieure, contrefaits et contrefaits sont minimisés. Pour plus d'informations sur la réunion, visitez: https://www.nafdac.gov.ng/ et https://whova.com/web/amqfa_202002/

À quelle distance des plans visant à ouvrir les marchés des médicaments et à les remplacer par de meilleures opportunités?
Ils seront supprimés dès la construction des centres de gros. L'un est en construction à Kano

Dans quelle mesure avez-vous pleinement mis en œuvre la loi sur les directives nationales de distribution des médicaments?
Examen du projet de code de bonnes pratiques NAFDAC pour la distribution des médicaments
Diriez-vous que l'incidence des médicaments contrefaits, de qualité inférieure ou contrefaits augmente ou diminue? Si oui ou non, pourquoi? Quel est le pourcentage maintenant?

La prévalence des médicaments non standard et contrefaits est d'environ 17%. La prévalence des antipaludiques est inférieure à 3%. L'objectif des activités de réglementation de la NAFDAC est de réduire la prévalence par la vigilance, la surveillance et la commercialisation. Nous ne sommes pas encore très répandus en ce moment. L'agence recherche une nouvelle enquête.

Vous avez récemment lancé un projet de lutte contre la drogue et l'abus de Khan. Jusqu'où le programme? Veuillez faire plus de lumière?
Début et état de l'abus des drogues à Kano: l'Agence continue de s'engager au niveau du secondaire pour sensibiliser les élèves aux dangers de l'abus et de l'abus des drogues.

Est-il possible d'éradiquer les médicaments contrefaits, les stupéfiants et l'abus de drogues au Nigéria?
La prévalence des médicaments de qualité inférieure et falsifiés (SF) en Afrique est d'environ 10%. SF sera minimisé. Il faudra beaucoup d'efforts et de temps pour l'éradiquer.

Vous avez récemment augmenté le coût d'enregistrement des médicaments et des aliments. Pourquoi?
L'Agence a augmenté le taux de revenus nécessaires pour protéger la population contre la malbouffe et les aliments pour animaux et pour lui permettre de poursuivre ses activités de réglementation

Il y a environ six ans, la NAFDAC a créé un comité pour vérifier les allégations de médicaments à base de plantes. J'étais membre de ce comité. L'agence a-t-elle abandonné le développement des plantes médicinales?
L'agence s'est concentrée sur les plantes médicinales. Le comité des produits de phytothérapie a été créé en 2019 pour encourager les herboristes et les chercheurs à collaborer.

Johnson Baby Powder et le cancer du col de l'utérus ont abandonné. Quelle est la position de la NAFDAC sur cette question?
Le sujet de l'interface entre le talc et le cancer est un sujet controversé que les scientifiques continuent de partager. Il n'y a aucune preuve scientifique claire sur ce point. La preuve que le talc peut être cancérigène n'est toujours pas concluante, car la School of Thought estime que l'amiante (cancérigène) est présent dans le talc naturel, contrairement à l'autre école de pensée. D'après ce qui précède, le talc, en particulier s'il est présent, peut provoquer le cancer. Habituellement, les faits indiquent que le talc est sans amiante et contient du talc contenant de l'amiante, bien que les preuves pour le talc sans amiante soient moins claires.

Donc, la réponse simple est que la poudre de talc contenant de l'amiante peut provoquer le cancer, tandis que la poudre de talc sans talc sans talc ne devrait pas provoquer de cancer. Poudre de talc contenant de l'amiante, ce qui peut être oui et selon le site d'application (par exemple dans la région pubienne de la femme), les particules de poudre de talc peuvent pénétrer dans la partie privée, les trompes de Fallope (ovules) et éventuellement pénétrer dans les ovaires pour provoquer une irritation et une inflammation des cellules cancéreuses pourraient se développer. Dans le cas de la poudre de talc sans amiante, qui peut ne pas l'être, l'absence d'amiante (un cancérogène présumé) rend difficile le développement des cellules cancéreuses.

Le NAFDAC effectue des tests analytiques pour vérifier leur aptitude à l'emploi (qualité et sécurité) avant d'enregistrer tous les produits réglementés, y compris le talc en poudre. Améliorations de la surveillance post-commercialisation pour inclure une analyse post-commercialisation des produits réglementés afin d'assurer la conformité continue avec les normes et les exigences qui sont à un début sans précédent dans l'enregistrement des produits.

Si des événements ou des réactions indésirables sont associés à l'utilisation de tout produit, y compris le talc, le produit peut être interdit ou recyclé via le processus de récupération. Si une poudre de talc pouvait effectivement causer le cancer, elle ne serait pas homologuée au Nigéria, car l'analyse montrerait qu'elle contient du talc contenant de l'amiante. Comme mentionné précédemment, si un produit est suspecté de contenir un cancérogène, il sera retiré et / ou interdit.

En conclusion, le NAFDAC est responsable de la protection de la santé de la nation, de sorte que l'Agence traite quotidiennement les effets néfastes sur la santé.

On s'inquiète de l'augmentation de l'usage et de l'abus des drogues. Certaines écoles de pensée lui reprochent une réglementation faible. Pourquoi et comment?
Il existe une grande variété de facteurs impliqués dans un large éventail d'abus et de mésusage de drogues, d'échec du traitement, de médicaments de qualité inférieure et falsifiés, et d'effets indésirables autres que NAFDAC et / ou la réglementation du Pharmacist Board of Nigeria (PCN).

Par exemple, l'augmentation des taux d'abus de drogues au Nigéria est associée à une baisse des soins parentaux, des changements dans le système de valeurs, le chômage, des frontières apparentes qui facilitent la contrebande, un système de distribution de médicaments non coordonné, des échecs politiques tels que la disponibilité du sirop de codéine. les médicaments en vente libre dans le pays, y compris les développements récents.

En outre, lorsque l'on examine la question des médicaments hors brevet et falsifiés, les preuves factuelles suggèrent que la plupart des médicaments recherchés à cet égard sont des produits importés qui sont largement importés. Il ne fait aucun doute que certains d’entre eux ont pu résulter d’un contournement et sont devenus caducs.

Il est également connu que quelques citoyens sans scrupules produisent un grand nombre de médicaments non standard et contrefaits dans la cachette, à la connaissance de la NAFDAC. Les activités effrayantes de ces éléments voyous n'auraient pas pu avoir lieu sans la connaissance de leurs proches compagnons et de certaines personnes autour des appareils qui mènent cette activité brutale.

Le devoir des bons Nigérians de signaler les activités soupçonnées d'avoir un impact négatif sur la santé humaine est une conséquence de la croyance commune que la sécurité est l'affaire de tous. Beaucoup de travail doit être fait par les prestataires de soins de santé, les organismes de réglementation dotés des pouvoirs appropriés et les médias pour prévenir les cas de conseils aux patients et aux clients sur l'utilisation rationnelle des médicaments, ainsi que pour assurer la sensibilisation, l'éducation et l'illumination du public. Ce n'est pas seulement un cas de faible réglementation NAFDAC et PCN.

Les effets indésirables des médicaments peuvent également être traités par le conseil des prestataires de soins de santé aux patients et aux clients, et par l'éducation à la santé, la collaboration multisectorielle sur la sensibilisation du public, la sensibilisation, les campagnes publiques, l'éducation et l'illumination, qui jouent un rôle dans les médias. La clé.

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