Cours de 2 jours: FDA et US Customs Customs Rules and Export Traps 2020 (Washington, DC, États-Unis) ✎ assurance entreprise

AFFILIATION D’UN SALARIÉ : COMMENT PROCÉDER ?
C’est à l’employeur de centraliser tous les documents nécessaires à l’affiliation de ses employés pour transmettre ensuite à l’organisme complémentaire.

Pour être affilié, un salarié remplir une déclaration d’affiliation à laquelle doit être jointe différents documents :

la photocopie de l’attestation de sa carte vitale et celle de chaque membre de la famille bénéficiant du contrat (selon les dispositions imaginés au contrat santé) ;
un relevé d’identité financier ou bien de caisse d’épargne.

Il peut s’il y a lieu lui être demandé, selon la nature du contrat, de joindre :
les photocopies des certificats de scolarité pour adolescents de plus de 16 ou bien tout document justifiant de situation ;
son attestation de PACS ;
son certificat de concubinage ;
le certificat de radiation de son ancienne mutuelle daté de moins durant une période de trois mois si le contrat santé prévoit un délai de carence.
LES MODALITÉS DE CHANGEMENT DE STATUT D’UN SALARIÉ
En de changement de règle socio-professionnel d’un salarié d’or sein de l’entreprise, son régime de protection sociale peut aussi être modifié. C’est alors à l’employeur de se charger de l’ensemble des allées et venues auprès de l’organisme d’assurance complémentaire.

RADIATION D’UN SALARIÉ : COMMENT DÉCLARER CETTE MODIFICATION ?
Lorsqu’un salarié quitte son entreprise, l’adhésion en or contrat collectif santé et/ou prévoyance desquelles il bénéficiait est résiliée de plein droit. L’ancien employeur doit alors informer l’organisme complémentaire de ce départ parmi écrit, dans plus brefs délais.

Pour clôturer le dossier santé du salarié et cesser remboursements, le salarié remettre sa carte de troisième payant.

Selon le mobile de départ de l’entreprise du salarié, l’ancien employeur peut être tenu, dans le cadre de la portabilité des droits santé et prévoyance, de lui maintenir garanties duquel il bénéficiait au aussitôt de la rupture du contrat de travail à titre gratuit.

DUBLIN, 2020 14 janvier / PRNewswire / – Conférence FDA et US Customs Import Rules and Export Traps 2020 ResearchAndMarkets.com offrande.

Le cours couvre des informations approfondies sur les rôles et responsabilités des différents pays impliqués dans les opérations d'importation et comment corriger le (s) maillon (s) le (s) plus faible (s) de la chaîne commerciale. Le cours comprendra des conseils pour comprendre la réflexion de la FDA, négocier avec la FDA et offrir des exemples anecdotiques du plaisir du programme d'importation de la FDA.

La FDA et le Service des douanes et des patrouilles frontalières (CBP) sont devenus de plus en plus sophistiqués et nécessitent des informations d'importation et des procédures gouvernementales uniformes. Les entreprises qui ne comprennent pas et ne mettent pas correctement en œuvre le programme d'importation et d'exportation constatent que leurs expéditions sont retardées, retenues ou refusées.

Depuis 2016 Décembre, La FDA et le CBP ont officiellement mis en œuvre le système d'enregistrement ACE (Automated Commercial Environment). Soit vous remplissez les conditions ACE, soit vous pouvez refuser l'entrée, et les amendes peuvent aller jusqu'à 10 000 $ pour le crime.

D'autres facteurs peuvent éroder la croyance en un processus d'importation transparent.

Pourquoi devriez-vous y assister?

Que se passe-t-il lorsque votre produit est en attente? La FDA lancera un processus juridique qui pourrait se transformer en un ralentissement économique coûteux. Vous devez répondre complètement en peu de temps. Ce n'est pas le moment pour vous d'être sur la courbe d'apprentissage. Vous devez avoir votre propre plan et savoir ce que vous faites.

La FDA augmente régulièrement ses exigences en matière d'informations juridiques et de préavis. Si vous ne savez pas quelles sont ces exigences et que vous lancez l'expédition, votre produit d'imagerie meurt dans l'eau. Vous devez être correct avec les informations contenues dans l'encodage que vous importez et comprendre le processus d'examen automatisé et humain. Sinon, vous pouvez vous attendre à des envois retenus. Le CBP a mis en œuvre un nouveau programme informatique, Automated Commercial Environment, pour remplacer la logistique d'importation et la fourniture d'informations sur les produits contrôlés par la FDA. Votre envoi peut être arrêté avant même d'être chargé dans un port étranger.

Lorsque vous abandonnez des produits, vous avez différentes options. Certaines options peuvent coûter plus cher que d'autres. Par exemple, le gouvernement peut confisquer et détruire votre produit. Vous pourriez être condamné à une amende si vous omettez de prendre des mesures en temps opportun. Ce sont des problèmes courants qui deviennent extrêmement coûteux. Vous devez savoir comment éviter les problèmes courants ou au moins atténuer les coûts grâce à une planification d'entreprise bien établie et efficace.

Apprenez à gérer les problèmes courants tels que les réparations, l'importation d'échantillons QC et les produits de test.

Sur une note positive, la FDA met en œuvre le programme des importateurs qualifiés volontaires en vertu de la FDA Food Safety and Modernization Act. Un autre fait est que la FDA offre des certificats d'exportation à faible coût, ce qui peut vous donner un avantage concurrentiel sur les marchés étrangers. Dans certains cas, les gouvernements étrangers exigent un certificat d'exportation de la FDA. Enfin, le nouveau règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux changera la façon dont la FDA gère les inspections à l'étranger et à votre avantage.

Agenda

Horaire 1 jour

Conférence 1:

  • Autorité légale de la FDA Processus d'importation des douanes et du contrôle des frontières (CBP) Enregistrement et documentation du processus d'importation de la FDA

Conférence 2:
Processus d'importation de la FDA (suite)

  • Agents d'importation
  • Information de préavis
  • Programmes informatiques CBP et FDA
  • Importer des codes
  • Obligations et entrepôts sous douane
  • Avis d'action de la FDA

Conférence 3:

  • Délais d'importation Importation de refus de détention d'alertes

Horaire du jour 2

Conférence 1:

  • Inspections étrangères FDA 483 – Observations d'inspection

Conférence 2:

  • Lettres d'avertissement de la FDA et auto-détention

Conférence 3:

  • Importez une FDA hypothétique. Programme d'importation et d'exportation. FDA. Programme d'exportation

Conférence 4:
FDA Export Program Special Import Issues

  • Expositions
  • Pour usage personnel
  • Recours à la charité

Pour plus d'informations sur cette conférence, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/ild79z

La recherche et les marchés offrent également des services de recherche personnalisés qui fournissent une recherche ciblée, complète et personnalisée.

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Recherche et marchés
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