COCP, passage de l'ARNm à la mise à jour du coronavirus, LPCN pour effectuer le 4ème test, NGM pour créer des données NASH ☎ mutuelle entreprise

La mutuelle collectif est les mêmes buts que la complémentaire santé individuelle : elle vise à compléter, en partie ou bien en totalité, mise de fonds de santé qui ne sont pas remboursées par la Sécurité sociale. Les salariés du clientèle privée et leurs employeurs sont concernés selon la mutuelle collective, autrement appelée mutuelle d’entreprise ou bien mutuelle de groupe.

Rendues obligatoires depuis le 1er janvier 2016, les mutuelles collectif offrent de nombreux avantages pour salariés. Elles sont avant tout moins onéreuses que les complémentaires de santé individuelle. De plus, une partie des cotisations est prise en charge dans l’entreprise.

Les employeurs ont pour mission veiller à fournir à leurs salariés une mutuelle qui répond à un cahier des charges précis, prévu pendant le législateur.

Qui est concerné en la mutuelle d’entreprise ?
Tous employeurs du clientèle privée devront avoir souscrit d’or 1er janvier 2016, une mutuelle collectif pour leurs salariés. Sont ainsi concernées :
TPE et PME
les grandes entreprises et pourquoi pas multinationales
les corporation
fédérations
Les ayants droit du salarié, famille et pourquoi pas enfants, peuvent également bénéficier de la mutuelle collective. Si le contrat le prévoit, ils peuvent y être affiliés.

A l’inverse, la mutuelle communautaire ne concerne pas le secteur public. Les fonctionnaires ne ainsi pas y prétendre. Les travailleurs non salariés ne sont pas plus concernés. Pour couvrir mise de fonds de santé, elles peuvent s’orienter vers un contrat de prévoyance.

En principe, la mutuelle collectif est obligatoire pour finis les salariés. Sous certaines conditions, le salarié refuser de s’y soumettre.

Quelles dépense de santé la mutuelle collective doit rembourser ?
L’Accord national interprofessionnel (ANI) du 14 juin 2013, qui fourni la mutuelle communautaire obligatoire, émane de la loi sur la sécurisation de l’emploi. L’objectif indispensable est de permettre aux employés du clientèle privée d’accéder à une mutuelle de qualité. Ainsi, la mutuelle fédératif d’une société d’une société d’une structure d’un établissement assure un socle de garanties minimales, imaginés en le législateur. Il s’agit :

de la prise en charge de l’intégralité du traite modérateur pour consultations, les prestations et actes de qui sont remboursés selon la Sécurité sociale
du remboursement de la intégralité du forfait journalier hospitalier
de l’usage en charge des frais dentaires à hauteur de 125% du tarif conventionnel
de l’utilisation en charge des frais d’optique en tout parmi période de 2 ans. Pour une correction simple, le minimum de prise en charge est fixé à 100 €
Ces garanties ont pour objectif obligatoirement figurer dans le contrat de mutuelle collective. Il s’agit du panier de minimum. Légalement, l’employeur n’a pas le droit de allouer une mutuelle de laquelle garanties seraient inférieures à ce seuil de couverture. Il peut, en revanche, souscrire des garanties supplémentaires : une garantie d’assistance, une meilleure prise en charge pour l’optique ou le dentaire, le tiers payant… Le contrat de la mutuelle fédératif est aussi l’obligation d’être responsable.

Qui finance les cotisations de la mutuelle fédératif ?
Une partie des cotisations de la mutuelle fédératif est prise en charge chez l’employeur (la part patronale). En cela, salariés sont avantagés. L’employeur prend en charge en or moins 50% des cotisations de la mutuelle collective, pour la partie qui correspond au panier de minimum. Le reste des cotisations est à la charge de l’employé (la part salariale).

Comment mettre à sa place la mutuelle collective obligatoire au sein de l’entreprise ?
Avant de souscrire une mutuelle d’entreprise, les employeurs ont la possibilité de soumettre choix aux représentants du personnel. Ils également organiser un référendum auprès de leurs salariés. En cas d’échec des négociations, l’employeur souscrit une mutuelle fédératif sur décision unilatérale.

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(RTTNews) – Aujourd'hui, Daily Dose rend compte des résultats de l'essai NGM Biopharma Phase II NASH, du programme Modern Coronavirus, de l'accent mis par COCRYSTAL sur le coronavirus et le norovirus COVID-19, de la mise à jour Lipocine du nouveau les demandes de médicaments, les problèmes croissants de Mallinckrodt et Takeda. Date de ferme, entre autres, FDA.

Lisez la suite…

Les actions de COCRYSTAL PHARMA INC. (COCP) ont bondi de plus de 160% lundi, suite à un accord de licence avec la Kansas State University Research Foundation pour développer davantage certains composés antiviraux exclusifs à large spectre pour le traitement des infections à norovirus et coronavirus.

L'accord donne à Cocrystal l'accès à une licence exclusive, sans droit d'auteur et sous licence pour certains composés antiviraux humains couverts par les brevets KSURF. (KSURF est une fondation de recherche à la Kansas State University).

Cocrystal a l'intention de poursuivre la recherche et le développement de composés antiviraux, y compris des essais précliniques et cliniques.

"Cet accord de licence nous offre un certain nombre d'opportunités de développement pour étendre l'utilité de notre plate-forme pour traiter les virus critiques qui ont des besoins médicaux non satisfaits, en particulier le coronavirus et le norovirus COVID-19", a commenté le président de Cocrystal, dr. Sam Lee.

Le COCP a clôturé lundi à 1,33 $, en hausse de 166,53%. Après une heure, les actions ont augmenté de 27,82% pour atteindre 1,70 $.

Les actions d'Enlivex Therapeutics Ltd. (ENLV) ont ouvert 32% de plus que la veille de l'annonce par la société de son intention d'augmenter la capacité de production d'Allocetra en vue d'un éventuel traitement des patients atteints de coronavirus (COVID-19) atteints d'insuffisance organique .

Allocetra est une thérapie expérimentale pour les patients atteints du syndrome d'insuffisance organique lié à la septicémie, dont la physiopathologie fatale – une tempête de cytokines suivie d'une défaillance d'organe – est similaire au coronavirus (COVID-19).

Comme annoncé précédemment, la société prévoit de lancer un essai clinique de phase I / II sur Allocetra sepsis et une étude de phase II / III sur Allocetra pour prévenir la GvHD chez les patients subissant une greffe de moelle osseuse cette année.

Cependant, à la clôture des négociations, les actions ont pris de l'importance après que la Société a annoncé des accords finaux avec certains investisseurs institutionnels pour un total de 1 million de dollars. Offre directe nominative d'achat d'actions ordinaires de la société. prix 8,00 $ par action.

Le revenu brut de l'offre, qui se termine le 26 février, devrait être de 8,0 millions de dollars. USD.

ENLV a clôturé le lundi à 8,73 $ et a baissé de 6,33%.

La FDA a approuvé une nouvelle demande de médicament pour GlaxoSmithKline plc (GSK) demandant l'approbation de Zejula pour le traitement d'entretien de première ligne du cancer de l'ovaire sensible au platine.

La demande est en cours d'examen dans le cadre du programme pilote d'examen en oncologie en temps réel de la FDA.

Zejula est actuellement approuvé aux États-Unis comme traitement de soutien pour les femmes atteintes d'un cancer ovarien récurrent qui répondent à une chimiothérapie à base de platine malgré le statut de mutation BRCA. Il est également approuvé comme traitement pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé après trois schémas de chimiothérapie ou plus.

Suite à l'acquisition de TESARO Inc. en 2019, Janvier Zejula est devenue une division de GlaxoSmithKline. Les ventes de Zejula ont totalisé 229 millions de livres sterling entre la date d'acquisition et 2019. 31 décembre.

GSK a clôturé sa première transaction à 41,92 $ et a perdu 2,69%.

Lipocine Inc. (LPCN) prévoit de soumettre sa nouvelle demande ce trimestre pour TLANDO, un produit oral de testostérone candidat pour la thérapie de remplacement de la testostérone chez les hommes adultes souffrant de conditions associées à un manque de testostérone endogène, également connu sous le nom d'hypogonadisme.

La FDA a rejeté trois fois en Flandre – 2016. Juin En soulignant les défauts de l'algorithme de dosage d'étiquette proposé ainsi qu'en 2018. Mai En disant que le produit ne peut pas être approuvé dans sa forme actuelle, Novembre le test d'efficacité n'a pas atteint les trois critères secondaires en raison de la concentration maximale de testostérone (Cmax).

LPCN a clôturé lundi à 0,77 $ et en hausse de 67,39%.

Suite à l'annonce par le Wall Street Journal que la société envisage un dépôt de bilan potentiel en vertu du chapitre 11 pour des litiges d'opioïdes, les actions ont profité des actions de Mallinckrodt (MNK).

Mallinckrodt est l'une des nombreuses sociétés mentionnées dans le National Prescription Opioid Trial qui accuse les entreprises de déformer gravement le risque d'utilisation à long terme d'opioïdes sur ordonnance et de suivre de manière incorrecte les commandes suspectes de médicaments sur ordonnance, ce qui a conduit à l'épidémie d'opioïdes actuelle.

MNK a clôturé lundi à 4,17 $ et a perdu 18,55%.

Moderna Inc. (MRNA) a annoncé qu'il avait envoyé aux États-Unis le premier lot d'ARNm-1273, le vaccin de la société contre le nouveau coronavirus, COVID-19, pour un essai de phase I prévu.

L'ARNm-1273 est un vaccin à base d'ARNm contre un nouveau coronavirus codant pour une forme stabilisée préfixée de protéine spike (S) sélectionnée par Moderna en collaboration avec des chercheurs du NIAID Vaccine Research Center (VRC).

La société a déclaré avoir envoyé des flacons d'ARNm-1273 à l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH).

Le portefeuille de candidats au développement d'ARNm de Moderna, y compris l'ARNm-1273, est fabriqué dans son usine de Norwood.

La Chine a signalé 77 362 cas de COVID-19, dont 2 618 décès, selon la dernière mise à jour de l'OMS.

L'ARNM a clôturé lundi à 18,59 $, en hausse de 1,97%. Après l'heure, le titre a augmenté de 18,34% pour atteindre 22 $.

NGM Biopharmaceuticals Inc. (NGM), une étude de phase II de 24 semaines contrôlée par placebo sur l'aldafermine 1 mg chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique confirmée par biopsie avec une fibrose hépatique de stade 2 ou 3, a donné des résultats positifs.

Sur la base des résultats préliminaires maximaux, le traitement par Aldafermin 1 mg a amélioré la fibrose supérieure ou égale au stade 1, mais n'a pas aggravé la NASH chez 38% des patients, contre 18% dans le groupe placebo. Dans le groupe traité par Aldafermin, 24% des patients ont réalisé une percée NASH sans amélioration de la fibrose hépatique, contre 9% des patients sous placebo.

De plus, 22% des patients du bras Aldafermin ont obtenu une amélioration globale statistiquement significative de la fibrose et de la séparation NASH par rapport à 0% dans le bras placebo.

Une étude de phase II / III de l'aldafermine à 0,3 mg, 1 mg et 3 mg versus placebo chez les patients atteints de fibrose hépatique NASH et F2-F3 confirmée par biopsie, appelée ALPINE, est attendue en 2021. En première mi-temps. .

Plans NGM pour 2020. Initier une étude de phase IIb de l'aldafermine chez les patients NASH atteints de fibrose hépatique F4 et de cirrhose bien compensée appelée ALPINE 4 dans la première moitié.

NGM a atteint un sommet de 22,95 $ lundi, puis a clôturé à 18,87 $, en hausse de 16,55%.

Takeda Pharmaceutical Co. acceptée par la FDA Ltd. (TAK), une nouvelle demande de nouveau médicament ALUNBRIG pour prioriser son examen d'ici 2020. 23 juin

La société vise à étendre l'utilisation d'ALUNBRIG en tant que traitement de première intention chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique à lymphome kinase anaplasique positif (ALK +) (NSCLC), comme déterminé par une étude approuvée par la FDA.

À l'heure actuelle, ALUNBRIG est approuvé dans plus de 40 pays, dont les États-Unis, le Canada et l'Union européenne, pour le traitement des personnes atteintes de NSCLC métastatique ALK + qui ont pris du crizotinib mais dont le NSCLC s'est aggravé ou ne peut tolérer le crizotinib.

TAK a clôturé la négociation de lundi à 18,28 $, en baisse de 2,71%.

L'étude de phase III de United Therapeutics Corp. (UTHR) sur la solution d'inhalation de Tyvaso chez des patients atteints d'hypertension pulmonaire de groupe 3 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) associée à une maladie pulmonaire interstitielle a atteint le critère principal d'efficacité.

Dans une étude de phase III appelée ZOOM, Tyvaso a augmenté la distance de marche de six minutes de 21 mètres après 16 semaines de traitement par rapport au placebo. Il s'agit du premier essai clinique démontrant les avantages pour les patients souffrant d'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle, a noté la société.

Tyvaso est déjà approuvé par la FDA pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. La société a des plans pour 2020. Recherche intermédiaire pour une étiquette d'étiquetage des médicaments révisée qui reflète les résultats de l'étude INCREASE.

Troisième en 2019 Les ventes du médicament pour le trimestre se sont élevées à 110,8 millions de dollars. $ Contre 107,8 millions de dollars. USD au trimestre de l'année précédente.

La société prévoit d'annoncer son 2019. Résultats financiers du quatrième trimestre et de l'année avant ouverture du marché le mercredi 2020. 26 février

L'UTHR a clôturé lundi ses négociations à 115,35 $, en hausse de 7,84%.

Les vues et opinions exprimées ici sont celles de l'auteur et ne reflètent pas nécessairement celles de Nasdaq, Inc.

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